10月23日消息，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布与PepStar Therapeutics达成交易，以12.75亿美元首付款获得后者口服IL-23受体抑制剂项目的全球权益，核心资产为处于1期临床阶段的HCXT-2001，目标是在一系列炎症性疾病领域挑战强生（J&J）的口服IL-23药物Icotyde。

注射类IL-23药物已是自免领域的重磅品类：艾伯维的Skyrizi今年上半年销售额接近100亿美元；强生虽未披露Icotyde销售数据，但持续强调其上市进展。Skyrizi通常需皮下注射（部分适应症需先静脉输注），而Icotyde为每日一次口服。吉利德押注该赛道仍有容纳新产品的空间。

HCXT-2001为口服大环肽类IL-23受体抑制剂。大环肽能够经受胃肠道环境抵达传统上需注射给药才能作用的靶点，但食物会影响吸收——Icotyde与默沙东的Lipfendra均要求服药后至少30分钟内禁食。PepStar通过延长HCXT-2001的半衰期寻求差异化，其1期试验的多剂量递增阶段可能测试每日和每周给药方案。

BMO资本市场分析师对该交易表示欢迎，称其"与emvistegrast形成逻辑互补，构成潜在的全口服联合疗法"。emvistegrast是吉利德的α4β7通路抑制剂，近期在2期试验中表现亮眼。IL-23参与银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等多种免疫介导疾病，若HCXT-2001推进顺利，吉利德将在口服自免组合疗法卡位上与强生正面竞争。 （来源：Fierce Biotech）