11月12日消息，据STAT News报道，一项利用美国国立卫生研究院（NIH）「All of Us」研究计划数据完成的研究，在影响处方药反应的所谓「药物基因」（pharmacogenes）中识别出数千个此前未知的新变异。论文于本周三发表于《科学·转化医学》（Science Translational Medicine）。

研究纳入了近10万名美国人，其族裔多样性显著高于以往同类研究。结果显示：每位参与者都至少携带一个位于16个被研究药物基因上的变异，且四分之一的参与者曾服用过可能受这些变异影响的药物。受影响的药物包括SSRI类抗抑郁药、他汀类降脂药、化疗药物以及抗凝血药氯吡格雷（Plavix）等。

药物基因可改变人体对药物的代谢方式，导致患者需要更高或更低剂量、出现新的或更严重的副作用，某些情况下甚至使药物完全无效。论文通讯作者、匹兹堡大学临床药学科学中心主任Philip Empey指出，这一结果强化了「基因指导的临床诊疗在多元化人群中带来获益」的证据基础。

研究的独特价值在于多样性：All of Us计划目标是收集100万名不同背景美国人的基因数据，正是这种多样性让研究者发现了此前基于英国生物银行等数据库的研究中未出现的变异——过往数据以欧洲血统为主，少数族裔的用药风险长期被低估。

不过论文也指出走向临床的障碍：多数人未接受过基因组测序、医生对药物基因变异的认知有限、影响单一药物的变异组合复杂。该研究为跨族群药物基因组学检测面板的更新提供了直接数据支撑，对检测试剂与基因测序服务企业亦有商业意义。 （来源：STAT News）