LG Chem规划2027年临床前测试、2029年启动个性化mRNA癌症疫苗临床开发
LG Chem在首届LG AI Bio Conference上披露精准肿瘤战略：利用AI预测患者特异性新抗原开发个性化mRNA癌症疫苗，计划2027年开展临床前测试、2029年进入临床开发，并以AI生物标志物模型筛选最可能受益的患者群体。会议与LG AI研究院、美国Flagship Pioneering联合主办。
精准医疗
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FDA批准罗氏Tecentriq联合化疗辅助治疗III期dMMR结肠癌 复发风险降50%
Genentech 10月8日宣布FDA批准Tecentriq联合氟嘧啶和奥沙利铂用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗，为首个获批的该适应症免疫方案。ATOMIC研究显示复发或死亡风险降低50%，36个月无病生存率86%对76%，712例患者入组，也是Tecentriq美国第12项适应症。
斯坦福医学系主任实测：Claude用30分钟5美元完成个人全基因组分析
斯坦福大学医学系主任Euan Ashley让Claude分析其全基因组序列，30分钟、成本5美元即完成任务；2009年同类分析曾需30人团队协作并发表于柳叶刀，AI基因组解读的成本坍缩引发标准与伦理双重拷问。
日本团队开发乳腺癌"小叶癌特性"量化新指标ILCness，突破传统形态学分类局限
横浜市立大学附属病院乳腺外科与群马大学等组成的联合研究团队开发出连续转录组评分指标ILCness，可定量捕捉乳腺癌的"小叶癌样"生物学特性。研究发现导管癌与小叶癌并非离散类别而是连续分子谱，ILCness可独立于CDH1突变状态划分出生存结局与治疗反应不同的患者亚群，论文已发表于Modern Pathology。
McKesson以22.5亿美元收购Precision Medicine Group，加码肿瘤与精准医疗服务
美国医药商业巨头McKesson签署最终协议，以22.5亿美元收购全球临床研究与生物制药商业化服务提供商Precision Medicine Group，将其纳入肿瘤与多专科业务板块。Precision提供生物标志物智能、实验室服务、全球CRO、市场准入咨询及商业化支持等一体化服务。
塔尔图大学大规模研究：常用药物可改变肠道菌群数年，处方史或解释个体菌群差异
爱沙尼亚塔尔图大学基因组学研究所主导的大规模研究发现，药物可在停药后长久影响人体肠道微生物群落：从抗生素、质子泵抑制剂到他汀与抗抑郁药，多类药物与菌群组成变化持续相关，提示个人的处方历史有助于解释菌群个体差异及药物疗效差异。研究8月24日发表。
东北大学与京都大学等发现炎症"开关"新机制：CDC42直接调控Pyrin炎症小体
京都大学与东北大学等组成的联合研究团队在2026年8月17日的新闻稿中宣布，发现细胞因子CDC42是炎症感受器蛋白Pyrin的直接调控因子，揭示了过量炎症与人类自身炎症性疾病的新背景。成果以两篇互补论文形式发表于Science Immunology。研究还建立了基于功能的Pyrin基因变异"图谱"，有望推动遗传性自身炎症性疾病的精准诊疗。
赛默飞与迈克尔-J-福克斯基金会合作完成5500样本蛋白质组学分析，推动帕金森精准医疗
赛默飞世尔科学利用Olink Explore HT平台完成了迈克尔-J-福克斯基金会帕金森精准医疗计划(PPMI)中约5500个样本的蛋白质组分析，数据已向全球研究者开放，有望加速帕金森病生物标志物发现和精准治疗开发。
约10%人群携带GLP-1耐药基因变异，司美格鲁肽等药物疗效或受影响
斯坦福大学和苏黎世联邦理工学院联合研究发现，约10%人群携带PAM基因变异（p.S539W、p.D563G），导致GLP-1受体激动剂类药物疗效降低。临床数据显示，携带变异者6个月治疗后仅11.5%达到血糖控制目标，而未携带者为25%。这一发现为GLP-1药物的精准处方提供了遗传学依据，对全球GLP-1受体激动剂市场的用药策略具有深远影响。