9月12日消息，一项美国国立卫生研究院（NIH）资助的研究发现，GLP-1类药物（如Ozempic、Wegovy）的活性成分司美格鲁肽可能不仅在抑制食欲和控糖层面起作用，还能减少多种衰老相关危害并延长老年健康小鼠的寿命。研究由加州大学伯克利分校团队完成。

研究由Danica Chen教授领衔，对20月龄雌性小鼠给药司美格鲁肽三个月。与未处理组相比，给药组老年小鼠表现出更好的肌肉与认知功能；基因活动分析显示多项衰老相关生物学特征改善，包括炎症降低、组织修复与再生能力衰退减缓。

寿命结果尤为突出：在给药至自然死亡的另一组实验中，中位寿命比对照组延长近100天。由于司美格鲁肽抑制食欲，团队将其与热量限制（实验室最著名的延寿干预）直接对比发现：该药重现了'少吃'的多数抗衰效应，且在若干重要方面走得更远。

NIA资深研究员Rafael de Cabo在配套评论中指出：'大多数慢性病深植于衰老过程，如果GLP-1激动剂确实能延缓衰老本身，那么它在广泛临床适应症上的获益正是预期结果。'此前的动物研究已显示GLP-1药物可延迟多种年龄相关疾病发病。

该发现为GLP-1药物的适应症扩张提供机制层解释——从糖尿病、肥胖到心血管、肾病、神经退行性疾病的获益信号，可能共享'作用于衰老生物机制'这一底层逻辑。对制药行业，GLP-1从代谢药向'抗衰平台药'叙事演进将牵引研发与支付格局；不过小鼠寿命数据外推至人类仍需数年验证，老年人群大型干预试验的设计与终点选择将是下一阶段看点。 （来源：ScienceDaily）