立命馆大学“剪切-融合”策略实现酯类分子骨架编辑:室温下碳基删除收率超99%
日本立命馆大学Toshifumi Dohi团队在JACS Au发表研究,受天然产物生物合成启发,用N-氯代丁二酰亚胺对羟基香豆素进行氯化,触发C–C/C–O键断裂与分子内重建,温和条件下将酯转化为香豆满酮,模型反应收率超99%,克级规模收率91%,为药物化学骨架编辑提供新工具。
共 1 篇 · B910化工 · AI 化学信息库
日本立命馆大学Toshifumi Dohi团队在JACS Au发表研究,受天然产物生物合成启发,用N-氯代丁二酰亚胺对羟基香豆素进行氯化,触发C–C/C–O键断裂与分子内重建,温和条件下将酯转化为香豆满酮,模型反应收率超99%,克级规模收率91%,为药物化学骨架编辑提供新工具。