EMA审查结论:ipidacrine类药物适应证收窄,限定于单神经与多神经病变对症治疗
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)完成ipidacrine审查,建议仅保留单神经病变与多神经病变的对症治疗用途,取消神经炎、脱髓鞘疾病等缺乏证据的适应证,并要求由经验丰富的医生处方、日剂量超80毫克时警惕肝毒性风险。
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)完成ipidacrine审查,建议仅保留单神经病变与多神经病变的对症治疗用途,取消神经炎、脱髓鞘疾病等缺乏证据的适应证,并要求由经验丰富的医生处方、日剂量超80毫克时警惕肝毒性风险。