罗格斯大学大型研究：Ozempic等GLP-1药物关联罕见突发视力丧失风险
发表于《内科学年鉴》的大型研究分析美国18至65岁2型糖尿病成人数据库后发现，使用GLP-1受体激动剂（包括司美格鲁肽与替尔泊肽）与缺血性视神经病变风险小幅上升相关，每万名患者18个月内约增加3至4例，男性及年长患者中更常见。
药物警戒
共 5 篇 · B910化工 · AI 化学信息库
EMA审查结论：ipidacrine类药物适应证收窄，限定于单神经与多神经病变对症治疗
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）完成ipidacrine审查，建议仅保留单神经病变与多神经病变的对症治疗用途，取消神经炎、脱髓鞘疾病等缺乏证据的适应证，并要求由经验丰富的医生处方、日剂量超80毫克时警惕肝毒性风险。
EMA复审结论：羟丁酸钠治疗酒精依赖的获益仍大于风险，但需补充疗效研究
应法国药品管理局要求启动的复审中，EMA人用药品委员会（CHMP）结论认为羟丁酸钠（sodium oxybate）糖浆与口服溶液用于急性酒精戒断及长期戒断维持时获益仍大于风险，但因数据局限需开展额外研究进一步表征疗效，同时关注其精神活性带来的滥用风险。
NYU研究：GLP-1药物或使遗传易感男性脱发风险再增7%
纽约大学格罗斯曼医学院团队在《Journal of Investigative Dermatology》发表研究，通过GLP1R基因活性与雄激素性脱发遗传模式的对比分析发现，GLP-1受体活性水平较高与遗传性脱发易感男性的脱发风险增加7%相关，且经高血压、胰岛素抵抗与睾酮水平校正后依然成立。
EMA启动注射铁剂安全性复审：低磷血症与骨软化风险成焦点
EMA药物警戒风险评估委员会（PRAC）在8月31日至9月3日的会议上启动对全部注射铁剂的安全性复审。复核由羧基麦芽糖铁注射剂的严重低磷血症病例触发，部分病例进展为骨软化，且类似病例亦见于其他注射铁剂，故复审范围覆盖全部注射铁剂而非单一活性成分。