Axoltis肌萎缩侧索硬化症II期研究:NX210c主终点未达标,但运动功能衰退减缓最高64%
法国Axoltis Pharma公布ALS II期SEALS研究顶线结果:82例患者中NX210c未达主要终点,但事后分析显示5mg/kg组ALSFRS-R衰退率在6周时较安慰剂减约64%,血浆claudin-5显著下降支持血脑屏障修复机制。
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法国Axoltis Pharma公布ALS II期SEALS研究顶线结果:82例患者中NX210c未达主要终点,但事后分析显示5mg/kg组ALSFRS-R衰退率在6周时较安慰剂减约64%,血浆claudin-5显著下降支持血脑屏障修复机制。