FDA批准WINREVAIR标签更新纳入HYPERION数据 新诊肺动脉高压恶化风险降76%
默克WINREVAIR(sotatercept)获FDA批准纳入HYPERION三期数据:320例新诊断PAH患者中临床恶化风险降低76%(HR 0.24),恶化发生率10.6%对36.9%,标签同步新增监测指引。
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默克WINREVAIR(sotatercept)获FDA批准纳入HYPERION三期数据:320例新诊断PAH患者中临床恶化风险降低76%(HR 0.24),恶化发生率10.6%对36.9%,标签同步新增监测指引。