GSK肿瘤免疫药Jemperli获FDA加速批准：MSI-H/dMMR局晚期直肠癌首个免疫疗法
FDA加速批准GSK的PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）用于2-3期MSI-H/dMMR局部晚期直肠癌，成为该适应症首个免疫疗法。关键II期Azur-1试验中47%患者（独立评审）实现12个月临床完全缓解，研究者评估为68%，患者可望避免放化疗及造口手术，III期确证试验Azur-2预计2028年读出。
MSI-H
共 1 篇 · B910化工 · AI 化学信息库
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FDA加速批准GSK的PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）用于2-3期MSI-H/dMMR局部晚期直肠癌，成为该适应症首个免疫疗法。关键II期Azur-1试验中47%患者（独立评审）实现12个月临床完全缓解，研究者评估为68%，患者可望避免放化疗及造口手术，III期确证试验Azur-2预计2028年读出。
