华盛顿大学发现颅骨骨髓“免疫哨站”:脑瘤防御的第一响应者
华盛顿大学医学院团队在Nature发文,首次在颅骨骨髓中发现类似淋巴结的免疫结构,可先于外周淋巴结响应脑癌;破坏这些免疫枢纽后胶质母细胞瘤小鼠生存期缩短,头皮下注射三种免疫蛋白凝胶可激活其抗肿瘤反应。
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华盛顿大学医学院团队在Nature发文,首次在颅骨骨髓中发现类似淋巴结的免疫结构,可先于外周淋巴结响应脑癌;破坏这些免疫枢纽后胶质母细胞瘤小鼠生存期缩短,头皮下注射三种免疫蛋白凝胶可激活其抗肿瘤反应。
FDA生物制品评价与研究中心(CBER)发布指南草案,指导申办方评估活性免疫治疗产品(ACTIMPs,含癌症疫苗和自免病治疗)的效力检测方法的设计、验证与评价,覆盖多肽/蛋白类、载体类和细胞类ACTIMP,明确应优先采用定量生物测定,征求意见截止11月18日。
斯坦福医学院及合作机构研究人员开发增强型自然杀伤细胞(NK细胞)策略以攻克实体瘤免疫治疗难题,实体瘤因免疫细胞难以浸润且释放抑制信号,长期是细胞治疗的顽固壁垒,研究为CAR-NK等下一代细胞疗法提供新路径。
华盛顿大学医学院团队在《Nature》发表研究,首次在小鼠颅骨骨髓中发现淋巴结样免疫结构,可对脑部肿瘤作出快速应答,并在人类颅骨骨髓中发现类似免疫细胞的证据。破坏这些免疫枢纽会加速胶质母细胞瘤生长;通过头皮下凝胶递送三种免疫蛋白可增强其抗肿瘤应答、延长生存期。
研究人员成功将益生菌细菌改造为可在肿瘤内部定植并生产抗癌物质的微型药物工厂,用于胰腺癌治疗。这一细菌疗法思路利用益生菌的肿瘤趋向性实现药物原位生产与释放,在动物实验中显示抗肿瘤效果,为胰腺癌这一难治肿瘤提供局部免疫治疗新路径。
Cancer Research UK与KisoJi Biotechnology启动多中心1/2a期首个人体试验,评估抗TROP2裸抗体KJ-103,首例患者已在利物浦Clatterbridge癌症中心接受治疗。KJ-103不含细胞毒载荷,通过激活巨噬细胞吞噬TROP2阳性癌细胞,为TROP2 ADC无效或不耐受的患者提供替代选项,将单药及联合帕博利珠单抗治疗头颈癌。
丹麦ALK公司的口服尘螨过敏免疫治疗药物ACARIZAX(12 SQ-HDM SLIT)获苏格兰药品联盟(SMC)接受,用于治疗经常规药物治疗后仍为中重度的尘螨过敏性鼻炎成人患者。该疗法适用于18至65岁已确认致敏的患者群体。
生物制药公司Kupando宣布其KUP101在晚期实体瘤一期研究中完成首例患者给药,标志着公司正式进入临床阶段。KUP101是一种新型免疫治疗候选药物,针对晚期实体瘤适应症,该试验旨在评估安全性和耐受性。
7月11日消息,美国FDA于7月10日批准辉瑞/安斯泰来的抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin)与默沙东PD-1抑制剂Keytruda的联合方案,用于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)围手术期治疗,成为首个不区分患者顺铂化疗资格的MIBC疗法。III期EV-304研究显示该组合使死亡风险降低35%、两年无事件生存率达79.4%,病理完全缓解率55.8%,直接向阿斯利康Imfinzi的既有地位施压。
康奈尔大学Praveen Sethupathy教授联合华盛顿大学Venu Pillarisetty团队在《Gastroenterology》发表研究,揭示纤维板层肝癌通过CXCR4信号将T细胞困于纤维带从而逃避免疫治疗。已获FDA批准的药物AMD3100可阻断该信号、释放T细胞进入肿瘤核心,与免疫检查点抑制剂联用后显著增强肿瘤细胞杀伤,为这种主要发生于青少年的罕见肝癌提供快速转化治疗路径。
PharmaTimes 6月25日报道,NICE推荐MSD的Keytruda(pembrolizumab)联合放化疗,用于未接受根治性治疗的FIGO 2014 III-IVA期局部晚期宫颈癌成人患者。这是英格兰局部晚期宫颈癌领域首个获推荐的免疫治疗方案,依据来自KEYNOTE-A18三期研究的无进展生存和总生存获益。
阿斯利康宣布Imfinzi(durvalumab)联合辉瑞与安斯泰来的Padcev(enfortumab vedotin)在肌肉浸润性膀胱癌III期VOLGA试验中取得无事件生存期和总生存期的统计学显著改善。这是Imfinzi在膀胱癌领域取得的第三个关键性试验胜利,公司计划寻求该组合疗法的监管批准。
加州大学圣地亚哥分校Goldrath实验室在Cell发表研究,揭示T细胞耗竭的根本原因是蛋白质稳态(proteostasis)崩溃——E3泛素连接酶失活导致受损蛋白堆积。研究者在小鼠模型中恢复三种E3连接酶(NEURL3、RNF149、WSB1)后,成功清除蛋白堆积并恢复T细胞的抗肿瘤功能。
西奈山Icahn基因组学研究所团队发表研究,利用microRNA技术选择性关闭特定细胞类型中mRNA表达,发现关闭肝细胞中mRNA表达可使免疫应答提升三倍,而关闭树突细胞表达并不损害T细胞激活。该发现颠覆了mRNA疫苗必须进入树突细胞才能激活免疫的传统认知,在淋巴瘤模型中显著降低肿瘤负荷。