FDA批准拜耳抗凝新药Sunharbo：XIa因子抑制剂首获美国批准，缺血性卒中风险降低26%
11月9日美国FDA批准拜耳口服抗凝药Sunharbo（asundexian）用于成人卒中二级预防，为XIa因子抑制剂在美国的首个批准（该药本月初已在中国率先获批）。超1.2万人的大型研究显示，该药使缺血性卒中风险较安慰剂降低26%，大出血发生率与安慰剂组相当，最常见不良反应为腹泻。美国每年约79.5万人发生卒中，新机制药物被视为卒中预防领域的实践级突破。
卒中
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11月9日美国FDA批准拜耳口服抗凝药Sunharbo（asundexian）用于成人卒中二级预防，为XIa因子抑制剂在美国的首个批准（该药本月初已在中国率先获批）。超1.2万人的大型研究显示，该药使缺血性卒中风险较安慰剂降低26%，大出血发生率与安慰剂组相当，最常见不良反应为腹泻。美国每年约79.5万人发生卒中，新机制药物被视为卒中预防领域的实践级突破。
