拜耳72.5亿美元农达和解方案有望年底前获美国法院最终批准，CEO称"任何一周内"都可能落地
拜耳预计密苏里州法院将在年底前最终批准其72.5亿美元Roundup农达致癌诉讼和解，CEO Bill Anderson称批准可能数周内到来，和解落地后存量个体案件将大幅减少。方案3月已获初步批准，目前回到圣路易斯法官等待签署。拜耳坚称草甘膦安全性有数十年科学审查支撑。
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拜耳新除草剂Convintro完成美国首单商业发货：吡氟酰草胺首度进入美国玉米大豆田，瞄准九重抗性苋菜类杂草
拜耳新除草剂Convintro首批商业化订单已从堪萨斯城工厂发往爱荷华州零售商，标志活性成分吡氟酰草胺（diflufenican）首次进入美国玉米大豆市场。产品定位苗前封闭，通过抑制类胡萝卜素生物合成起效，主攻已对多达9个作用位点产生抗性的水苋菜与Palmer苋。EPA联邦登记已完成，2027季前分州放量。
拜耳Asundexian获FDA批准上市：首创新药开启XIa因子抑制剂时代
FDA批准拜耳口服XIa因子抑制剂asundexian（商品名Sunharbo）用于降低非心源性缺血性卒中风险，为该机制全球首个获批药物，定价每月748.5美元，III期显示缺血性卒中风险降低26%。
欧盟普通法院驳回NGO诉讼，维持草甘膦十年续批
11月4日欧盟普通法院就Antidote Europe诉欧盟委员会案（T-503/24）作出裁决，驳回要求复审草甘膦续批条例的诉讼请求，维持实施条例（EU）2023/2660对草甘膦的十年期批准。拜耳以支持方身份介入诉讼。裁决巩固了草甘膦在欧洲至2033年的法律地位，但政治层面的争议不会就此终结。
拜耳抗凝新药Sunharbo（asundexian）获FDA批准，用于降低缺血性卒中复发风险
拜耳宣布其口服抗凝候选药asundexian（商品名Sunharbo）获美国FDA批准，用于降低近期发生过轻中度非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者的卒中风险。Endpoints评价其具备重磅炸弹级销售潜力，是拜耳医药管线的关键补充。
FDA批准拜耳抗凝新药Sunharbo：XIa因子抑制剂首获美国批准，缺血性卒中风险降低26%
11月9日美国FDA批准拜耳口服抗凝药Sunharbo（asundexian）用于成人卒中二级预防，为XIa因子抑制剂在美国的首个批准（该药本月初已在中国率先获批）。超1.2万人的大型研究显示，该药使缺血性卒中风险较安慰剂降低26%，大出血发生率与安慰剂组相当，最常见不良反应为腹泻。美国每年约79.5万人发生卒中，新机制药物被视为卒中预防领域的实践级突破。
拜耳与巴西 IdeeLab 达成生物杀菌剂研发合作，三个候选品已进入田间试验
拜耳作物科学与巴西农业生物技术公司 IdeeLab 签署12个月生物杀菌剂研发合作协议，IdeeLab 以其微生物菌种库和 AI 筛选平台评估候选生物杀菌剂，三个候选产品已在巴西开展田间试验。拜耳同时将拉美生物制品业务更名为 Biologicos Bayer，计划2030年前在拉美推出17款产品，其中8款面向巴西。
Iberdrola 在拜耳西班牙工厂落地西班牙首个大功率工业电气化供热项目
Iberdrola 与拜耳合作，在拜耳西班牙阿斯图里亚斯工厂实施100%可再生蒸汽电气化改造，投资超1800万欧元，配置15兆瓦长期购电协议、2.5兆瓦自发自用光伏及熔盐储热系统，年减排二氧化碳约6500吨，为西班牙首个融合储热的大型工业热电气化项目。
拜耳获UC Davis基因编辑固氮技术商业许可，瞄准谷物减少合成氮肥依赖
拜耳获得加州大学戴维斯分校基因编辑技术商业许可，通过CRISPR促使玉米、小麦、水稻根系释放芹菜素以吸引固氮菌，目前仅在温室小麦中验证，拜耳将开展大田试验，产品预计2030年代才能上市。
美国最高法院裁决后首场农达庭审落地：密苏里陪审团一致判孟山都胜诉
密苏里州巡回法院陪审团在Aretino等三人诉孟山都案中作出一致有利于被告的裁决，这是2026年6月最高法院Durnell案确立FIFRA预先排除"未警示"索赔后首场农达庭审。原告转向的设计缺陷、欺诈与过失三项指控全部被陪审团驳回。
Bayer抗凝药asundexian中国获批，成全球首个上市的FXIa抑制剂；Sun Pharma银屑病关节炎适应症同期过审FDA
Fierce Pharma监管跟踪更新：中国NMPA批准拜耳口服XIa因子抑制剂asundexian（商品名Sunharbo），用于降低非心源性缺血性卒中后的卒中风险，为全球首个获批的FXIa抑制剂，III期Oceanic-Stroke显示缺血性卒中风险较标准抗板治疗降低26%；同日Sun Pharma的IL-23抑制剂Ilumya获FDA扩展银屑病关节炎适应症。
美最高法院将2800万美元农达赔偿案发回加州重审，拜耳除草剂诉讼战再迎关键节点
美国最高法院10月13日批准孟山都（拜耳旗下）在 Mike Dennis 诉孟山都案中的调卷请求，按 GVR 程序将案件发回加州上诉法院，要求其依据6月 Durnell 判决确立的联邦插入法标准重新审理。Dennis 因长期使用农达罹患淋巴瘤获陪审团3.32亿美元赔偿、后裁减至约2800万美元；孟山都将寻求全面撤销判决。
拜耳报告警告：欧洲农业创新滞后，作物产值增速垫底主要经济体
拜耳作物科学发布结合牛津经济研究院分析与8000名消费者调研的报告：2011-2023年欧盟作物产值年均仅增0.1%、英国零增长，而美国1%、巴西3.3%；欧盟农业贡献2460亿欧元GDP，气候变化年损失174亿欧元。报告呼吁更均衡的监管框架与更开放的创新准入。
英国草甘膦续展审批大概率再「滚动延期」：HSE公众咨询至今未开，12月大限前难出实质结论
英国健康与安全执行局（HSE）对草甘膦的GB续展评估受理了Glyphosate Renewal Group（拜耳、先正达、纽发姆组成）的申请并要求补充资料，但原定2026年夏启动的公众咨询截至10月中旬仍未开启。业界与反对团体均预期最终将以约一年期临时延期收场；英国-欧盟SPS协议2027年中期生效后，GB农药规则将趋向与欧盟「动态趋同」，未来实际沿用欧盟决定。
拜耳DirectAcres印度直播稻计划覆盖突破20万英亩 节水30-40%
拜耳在印度的DirectAcres直播种稻支持计划覆盖面积达到20万英亩。直播稻技术可较传统移栽节水30-40%、减排温室气体最高45%、降低劳动力依赖最高50%，计划通过机械化伙伴与数字咨询服务降低农户采用门槛。
欧盟农药「简化」改革曝游说渗透：NGO报告指拜耳、巴斯夫措辞近乎原文写入议员修正案
布鲁塞尔观察机构CEO发布报告称，拜耳、巴斯夫、CropLife Europe与农场游说团体Copa-Cogeca的游说诉求，被近乎逐字写入欧委会农药简化提案及欧洲议会两位牵头议员的修正案，争议核心是多数活性物质或改为无期限审批、放弃周期性复审。