勃林格殷格翰减肥药survodutide心血管三期达标：72周减重最高13.7%，计划2027年申报监管
勃林格殷格翰11月9日在AHA年会公布survodutide心血管安全性三期研究Synchronize-CVOT结果：5,530名肥胖/超重患者中心血管主要不良事件风险比为0.89，全部次要终点达标，72周减重最高13.7%（安慰剂2%）。这是胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂全球首个心血管安全试验，公司计划2027年提交监管申报。
心血管安全
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勃林格殷格翰11月9日在AHA年会公布survodutide心血管安全性三期研究Synchronize-CVOT结果：5,530名肥胖/超重患者中心血管主要不良事件风险比为0.89，全部次要终点达标，72周减重最高13.7%（安慰剂2%）。这是胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂全球首个心血管安全试验，公司计划2027年提交监管申报。
