GSK因两项Ⅲ期结果不一致终止camlipixant慢性咳嗽开发

GSK公布P2X3受体拮抗剂camlipixant的CALM-1和CALM-2Ⅲ期结果：50mg每日两次在CALM-1第12周达到24小时咳嗽频率主要终点，但在CALM-2第24周未达到统计学显著；25mg剂量在两项研究均未达标，关键次要终点也未达到预设阈值，公司因此终止其难治性慢性咳嗽开发。