ESC 2026：CRISPR Therapeutics将推进降脂基因编辑疗法最高剂量组
在慕尼黑欧洲心脏病学会年会上，CRISPR Therapeutics公布降脂基因编辑候选药给药一年后的混合持久性数据，公司决定推进最高剂量组；持久性是单次给药终身降脂商业逻辑的核心，竞争对手包括被礼来收购的Verve。
降脂
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Scribe申请9600万美元IPO，推进CRISPR降脂基因编辑
Jennifer Doudna联合创立的基因编辑公司Scribe Therapeutics向SEC提交S-1，拟以每股13-15美元发行710万股，中位价对应净募资约9620万美元。主资产STX-1150为表观基因编辑PCSK9抑制候选，定位“每10-20年加强一次”的长效降LDL-C疗法，已在澳大利亚启动首项Ⅰ期。