Scribe Therapeutics完成IPO,CRISPR表观遗传编辑技术走向资本市场
由Benjamin Oakes创立的CRISPR基因编辑公司Scribe Therapeutics完成IPO,该公司开发的XE(编辑器)平台利用CRISPR-Cas12变体实现无需DNA双链断裂的精准基因编辑,首个项目靶向PCSK9用于心血管疾病。
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由Benjamin Oakes创立的CRISPR基因编辑公司Scribe Therapeutics完成IPO,该公司开发的XE(编辑器)平台利用CRISPR-Cas12变体实现无需DNA双链断裂的精准基因编辑,首个项目靶向PCSK9用于心血管疾病。
吉利德二季度总产品销售76亿美元同比增长8%,HIV药物Biktarvy和Descovy合计57亿美元超预期。Yeztugo(半年一次HIV预防注射剂)销售2.32亿美元。默沙东PCSK9口服药进入市场,辉瑞关键试验数据即将出炉。分析师对Yeztugo长期市场机会存在分歧。
Jennifer Doudna联合创立的基因编辑公司Scribe Therapeutics向SEC提交S-1,拟以每股13-15美元发行710万股,中位价对应净募资约9620万美元。主资产STX-1150为表观基因编辑PCSK9抑制候选,定位“每10-20年加强一次”的长效降LDL-C疗法,已在澳大利亚启动首项Ⅰ期。
美国FDA批准默沙东Lipfendra(enlicitide)作为饮食和运动的辅助治疗,用于降低成年高胆固醇血症患者、包括杂合子家族性高胆固醇血症患者的LDL-C。两项随机双盲安慰剂对照试验共纳入3207人,第24周相对安慰剂平均降幅分别为56%和59%,把PCSK9抑制从注射剂拓展到每日口服片剂。