法国施维雅以15.5亿美元首付款收购Edgewise肌营养不良业务，总交易额可达26.5亿美元

B910化工消息：6月1日消息，法国制药公司施维雅（Servier）宣布与美国Edgewise Therapeutics达成协议，以15.5亿美元首付款收购后者的肌营养不良业务。加上最高可达11亿美元的监管和商业化里程碑付款，交易总价值约为26.5亿美元。

此次交易的核心资产是sevasemten（原代号EDG-5501），一款口服小分子肌球蛋白抑制剂，正在开发用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）和其他肌营养不良亚型。该药物预计将在2026年底前获得关键性临床试验数据。

Sevasemten的作用机制独特。它通过抑制肌肉中过度活化的肌球蛋白马达蛋白来减轻肌肉收缩损伤，从而保护肌营养不良患者的肌肉功能。与目前获批的基因疗法和外显子跳跃疗法针对特定基因突变不同，sevasemten的作用不依赖于特定基因型，理论上可适用于更广泛的肌营养不良患者群体。

Edgewise Therapeutics是一家专注于严重肌肉疾病的临床阶段生物技术公司，总部位于美国科罗拉多州博尔德。出售肌营养不良业务后，Edgewise将把重心转向心血管疾病管线。多位分析师此前估计，sevasemten如果获批，峰值销售额有望超过20亿美元。

施维雅在交易声明中表示，此次收购是其罕见神经病学战略的重要组成部分。施维雅近年来通过一系列并购和合作在罕见病领域持续扩张，包括此前收购Agios Pharmaceuticals的肿瘤业务等。肌营养不良市场被视为罕见病中最大的商业机会之一，全球患者总数超过30万人。

从行业并购格局来看，2026年上半年生物医药并购活动持续活跃。此前Pfizer以高达105亿美元与Innovent Biologics达成合作、Lilly以75亿美元收购Kelonia Therapeutics等大型交易先后落地。施维雅此次以26.5亿美元的总对价获得一款潜在同类首创药物，定价在当前市场环境中被认为较为合理。

杜氏肌营养不良症是最常见的致死性遗传性肌肉疾病，主要影响男孩，患者通常在12岁前失去行走能力，30岁前因心肺功能衰竭去世。目前的治疗选择仍然有限，全球监管机构近年来加速审批了多款基因疗法和外显子跳跃药物，但疗效参差不齐且价格高昂。Sevasemten的口服给药方式和广谱适用性如果得到临床验证，将为患者提供重要的新选择。

该交易预计将在2026年下半年完成，需满足惯例监管审批条件。 （来源：Endpoints News）