ASCO26：Lilly 70亿美元收购的Kelonia公布体内CAR-T数据，18名多发性骨髓瘤患者全部应答

B910化工消息：6月1日消息，在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Kelonia Therapeutics公布了其体内CAR-T细胞疗法的最新临床数据：在18名复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，所有患者均出现治疗应答，应答率达到100%。这一数据被业内评论者形容为令人难以置信，也是迄今为止体内CAR-T技术公布的规模最大、结果最令人鼓舞的临床数据。

这组数据直接回答了今年4月资本市场最大的疑问之一：Eli Lilly为何愿意以最高70亿美元的价格收购Kelonia。4月21日，Lilly宣布以32.5亿美元首期付款收购Kelonia，加上里程碑付款总交易额可达70亿美元，这是2026年生物医药领域金额最大的并购交易之一。

体内CAR-T（in vivo CAR-T）是细胞治疗领域正在发生的一次范式转变。传统的CAR-T疗法（ex vivo CAR-T）需要从患者体内提取T细胞，送往专业工厂进行基因工程改造，扩增后再回输患者体内。整个过程耗时2至4周，成本高昂，且仅能在具备专业制造能力的医疗中心完成。目前获批的CAR-T疗法定价均在37万至47万美元之间。

Kelonia的体内CAR-T技术则通过一次性静脉注射，利用其专有的基因递送载体在患者体内直接对T细胞进行基因重编程，使其表达靶向BCMA（B细胞成熟抗原）的嵌合抗原受体。这意味着无需体外培养、无需等待数周、无需专业工厂，有望将细胞治疗的成本和时间大幅压缩。

从技术竞争格局来看，多家企业正在竞逐体内CAR-T赛道。Capstan Therapeutics、Umoja Biopharma、Interius BioTherapeutics等公司均在不同阶段的开发中。Kelonia此次公布的18例完整应答数据是迄今该领域最具说服力的临床证据，为整个体内CAR-T赛道注入了强心剂。

多发性骨髓瘤是CAR-T疗法的关键适应症。目前已有两款靶向BCMA的体外CAR-T疗法获批（BMS的Abecma和强生的Carvykti），但它们面临着制造周期长、成本高、患者等待期疾病进展等问题。Kelonia的体内方案如果能在更大规模试验中维持类似的疗效和安全性，将从根本上改变多发性骨髓瘤和其他血液肿瘤的治疗模式。

Lilly在细胞治疗领域已有多笔重大布局。除了Kelonia，Lilly还在2026年2月与Kelonia签订了初步合作协议，随后直接选择了全资收购。这表明Lilly对体内CAR-T技术的战略重视程度远超一般的管线扩展，而是将其视为下一代细胞治疗平台的核心。

业内分析人士指出，Kelonia的数据虽然令人振奋，但仍需关注几个关键问题：应答的持久性如何、在更大规模试验中安全性是否可控、以及与现有体外CAR-T疗法相比是否存在独特的毒性谱。预计后续大规模确证性临床试验将尽快启动。 （来源：Endpoints News）