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礼来新冠中和抗体获FDA紧急使用授权,2020年底前将生产100万剂

B9102020年11月11日52
B910化工消息:

B910化工综合消息,继辉瑞新冠疫苗“Ⅲ期有效性90%”的重磅消息发布之后,礼来的新冠中和抗体也紧随着迎来了关键性进展。

当地时间11月9日,礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)获得美国FDA的紧急使用授权(EUA),用于治疗近期确诊的12岁以上成人和儿童轻中度高风险新冠患者,这些患者体重至少达到40公斤,并且新冠病毒感染有发展为严重和/或住院的高风险,其中包括年龄在65岁以上或患有某些慢性病的人。

Bamlanivimab是礼来与AbCellera公司合作开发的用于治疗和预防COVID-19的IgG1单克隆抗体,可以直接结合SARS-CoV-2的刺突蛋白,阻断病毒黏附和进入人宿主细胞,从而起到中和病毒的作用。
据悉,Bamlanivimab获得紧急使用授权的消息一出,礼来公司的股价盘后涨逾3%,不过在这背后,如何快速将Bamlanivimab应用于患者也成为了市场关注的重点。据外媒报道,美国政府已经购买了30万剂Bamlanivimab,以免费分配给高危患者使用,礼来公司也会立即开始将Bamlanivimab运送到分销商AmerisourceBergen,由其按照美国政府的分配计划进行分配。此外礼来表示,到2020年底将生产多达100万剂700毫克Bamlanivimab,并将于明年年初起在全球范围内使用,随着产能提高,从2021年第一季度起供应量将大幅增加。在此基础上,礼来承诺一旦美国政府需要可在2021年6月30号之前另外提供65万剂。以目前30万剂、总价3.75亿美元的政府采购价来算,那么彼时合同采购金额将有可能再增加8.125亿美元。这也意味着,彼时Bamlanivimab的销售额将有可能达到10亿美元。


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