9月10日消息，京都大学iCeMS研究所团队在《美国化学会志》（JACS）发表研究，通过分子表面设计实现了无溶剂I型多孔液体黏度超过1亿倍（八个数量级）的调控，且全程保留材料固有孔隙率，破解了多孔液体领域黏度与孔隙率难以独立调节的长期难题。

多孔液体将永久性纳米空腔与流动性结合为一体，在二氧化碳捕集、气体分离等化工过程前景广阔。但其黏度必须针对应用定制：低黏度便于泵送循环、传热传质更快；高黏度则在膜成型时提供结构稳定性。以往稀释含溶剂多孔液体虽降黏，却同时稀释了多孔组分的浓度；而在多孔分子自身构成流体的I型无溶剂体系中，改变接枝聚合物链长又会引入非多孔材料、甚至堵塞孔道。

研究团队以立方八面体铑基金属有机多面体（MOP）为多孔主体，在每个MOP核心上接枝12条柔性聚乙二醇（PEG）链，形成星形分子并组装成无溶剂I型多孔液体。他们组合四种MOP表面基团与两种PEG链长，构建出八种多孔液体——在每个链长系列内，MOP空腔、链数量与长度完全一致，仅MOP表面官能团不同。

结果显示，表面基团的改变足以重塑聚合物链构象：不同基团驱动PEG链或在MOP表面紧密压缩、或向相邻MOP伸展缠结，从而分别产生低黏度或高黏度液体，而MOP孔道始终开放。第一作者包括项相梅（Xiangmei Xiang）、Zaoming Wang博士、浦山健二（Kenji Urayama）教授与古川修平（Shuhei Furukawa）教授，合作者分布于日本和台湾地区。

该成果的工业意义在于：黏度不再是多孔液体的"先天属性"，而成为可独立编程的分子参数，气体分离介质可在保持吸附容量的前提下匹配不同工况的流变需求，为多孔液体的工程化应用扫清一项核心材料学障碍。 （来源：Phys.org）