东京科研大学与京都大学用两类生物纳米机器协同组装出分层DNA网络材料
东京科研大学滨田翔吾团队与京都大学角合彰团队在《Small》发表研究，利用DNA聚合酶和ATP驱动的驱动蛋白马达两类生物分子纳米机器，先通过滚动环扩增在微管上生长DNA长链，再由马达蛋白推动微管碰撞互连，实现能耗散的分层DNA网络材料动态组装。网络形成依赖马达活性，提升微管密度和DNA合成时间可增加网络复杂度，为分子计算与分子机器人用类生命材料开辟路径。
京都大学
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东北大学与京都大学等发现炎症"开关"新机制：CDC42直接调控Pyrin炎症小体
京都大学与东北大学等组成的联合研究团队在2026年8月17日的新闻稿中宣布，发现细胞因子CDC42是炎症感受器蛋白Pyrin的直接调控因子，揭示了过量炎症与人类自身炎症性疾病的新背景。成果以两篇互补论文形式发表于Science Immunology。研究还建立了基于功能的Pyrin基因变异"图谱"，有望推动遗传性自身炎症性疾病的精准诊疗。
京都大学和东北大学开发新型MOPEG凝胶：分子识别触发变色、收缩和硬化
京都大学iCeMS与东北大学FRIS的研究团队在JACS发表研究，开发出一类基于金属-有机多面体（MOP）和聚乙二醇（PEG）的新型多孔聚合物凝胶MOPEG。该凝胶通过配位化学选择性识别多齿客体分子，将不可见的分子尺度相互作用转化为肉眼可见的宏观形变——颜色从绿色变为红色、体积收缩、机械硬度显著增加。该研究为下一代刺激响应性智能材料提供了合成平台。