9月11日消息，据ScienceDaily报道，研究人员找到了削弱胰腺癌关键治疗防御的有希望途径：阻断IL1RAP——一种在炎症信号通路中居核心地位、帮助协调肿瘤周围细胞网络的受体。该工作由迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心（Sylvester Comprehensive Cancer Center）团队主导，正推进一项首创性的新辅助（手术前）临床试验。

胰腺癌是最难治疗的癌症之一，主要障碍在于肿瘤微环境——包裹肿瘤的复杂细胞与结构组织社区，可帮助癌症存活并抵抗治疗。发表于JCI Insight的这项新研究中，Jashodeep Datta博士及其同事描述了IL1RAP如何将肿瘤细胞、免疫细胞和成纤维细胞联结成一个协同系统，支撑治疗抵抗。胰腺肿瘤高度依赖这些邻近细胞来适应、生长并承受治疗压力。

近期业界注意力集中在可延长转移性癌患者生存期的KRAS靶向疗法上，但将该治疗路径推广至可手术胰腺癌患者预计还需数年，这使得「肿瘤还可手术切除」的患者群体迫切需要额外策略。

基于此，团队计划的新辅助试验将在手术前，把IL1RAP靶向治疗与化疗免疫治疗联合应用于可手术胰腺癌患者——这将是该策略的首次临床验证。

从行业视角看，IL1RAP靶向属于「微环境重塑」流派：与直接杀伤肿瘤细胞的细胞毒或KRAS抑制不同，其目标是拆除肿瘤赖以耐药的基质支持网络。这一思路与 pancreatic癌领域近年 stromal targeting 的多次探索一脉相承，区别在于IL1RAP同时锚定炎症信号与细胞间协作两个维度；若新辅助设置下证实可提升手术切除效果与病理缓解率，将为高度耐药的胰腺癌提供 KRAS 抑制剂之外的关键补充路线。 （来源：ScienceDaily）