莱斯大学借"电学指纹"从血液细胞外囊泡中捕捉胰腺癌信号,112例样本验证
莱斯大学ACS Nano研究显示,突变KRAS使癌细胞释放的胞外囊泡带更强负电荷;微流控电泳器件按电荷分离后,胰腺癌样本中高负电荷囊泡显著富集,而整体平均电荷无区分度。胰腺癌五年生存率仅13%,该液体活检新维度或助早期发现。
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莱斯大学ACS Nano研究显示,突变KRAS使癌细胞释放的胞外囊泡带更强负电荷;微流控电泳器件按电荷分离后,胰腺癌样本中高负电荷囊泡显著富集,而整体平均电荷无区分度。胰腺癌五年生存率仅13%,该液体活检新维度或助早期发现。
Erasca宣布其口服pan-RAS分子胶ERAS-0015获FDA快速通道资格,用于转移性胰腺腺癌;该药旨在抑制RAS信号传导,早期研究显示令人鼓舞的活性与良好耐受性,公司称将借此加速开发满足胰腺癌紧迫未满足需求。
FDA周三快速批准后,Revolution Medicines的胰腺癌药物Rasonque月度标价39800美元超华尔街预期,Evercore分析师称其具备成为史上最快肿瘤药上市之一的要素。获准用于已接受一次系统治疗或不适合多药联合治疗的患者,一线III期试验正在进行。
FDA批准Revolution Medicines的Rasonque(RAS靶向药),成为首个攻击胰腺癌遗传驱动因素的疗法。关键临床试验中,二线治疗患者中位总生存期13.2个月,对比化疗的6.7个月接近翻倍,被誉为该癌种数十年来最大治疗进展。药物月定价39,800美元,胰腺癌五年生存率仅8%。
美国FDA批准Revolution Medicines的Rasonque(daraxonrasib)用于治疗携带特定RAS突变的胰腺癌,从完整申报到获批仅约一个月。三期临床试验显示接受治疗的患者中位总生存期达13.2个月,是化疗组6.7个月的近两倍,结果曾在ASCO年会获得起立鼓掌。分析师认为该药将以分子胶机制开启一个高价值药物上市周期。
美国FDA于8月26日批准Revolution Medicines的daraxonrasib(商品名Rasonque)用于二线治疗胰腺癌,这是首个获批的RAS多突变靶向治疗药物,公司同时获得优先审评券。分析师预计该药将开启KRAS疗法新时代,成为胰腺癌治疗格局的重塑者。
美国FDA于8月26日批准Revolution Medicines研发的daraxonrasib(商品名Rasonque),用于治疗晚期胰腺癌,这是首个针对该恶性肿瘤遗传病因的药物。三期临床显示二线治疗患者中位总生存期达13.2个月,是标准化疗6.7个月的近两倍,被誉为数十年来胰腺癌治疗最大进展。
PharmaVoice盘点肥胖赛道之外三个潜在重磅药物:Revolution Medicines胰腺癌口服药daraxonrasib(III期近乎翻倍总生存,2032年销售预估43亿美元,NDA已获受理)、Gilead 78亿美元收购Arcellx获得的BCMA CAR-T anito-cel(ORR 96%)以及礼来皮下注射抗淀粉样蛋白药remternetug,三者均瞄准治疗突破与商业上限的交汇点。
研究人员成功将益生菌细菌改造为可在肿瘤内部定植并生产抗癌物质的微型药物工厂,用于胰腺癌治疗。这一细菌疗法思路利用益生菌的肿瘤趋向性实现药物原位生产与释放,在动物实验中显示抗肿瘤效果,为胰腺癌这一难治肿瘤提供局部免疫治疗新路径。
Revolution Medicines的RAS抑制剂daraxonrasib在同情用药框架下已有超过2000名患者使用,RBC分析师预计到2027年底销售额可达11亿美元。同时Intellia发现携带HLA C*05:01等位基因的患者在接受基因编辑治疗后肝酶升高风险最大,将安全争议转化为可筛查的机制性问题。
哈佛大学教授Greg Verdine参与创立的Revolution Medicines在胰腺癌领域取得突破,Parabilis Medicines完成大规模IPO,LifeMine Therapeutics融资2.63亿美元推进真菌来源药物管线, Verdine近15年前推动的科学研究正在改变胰腺癌治疗格局。
约翰斯·霍普金斯大学研究团队在《Cancer Discovery》发表Ⅰ期临床试验结果,其合成长肽疫苗mKRAS-VAX靶向胰腺导管腺癌中最常见的六种KRAS突变,在20名高风险受试者中90%产生突变KRAS特异性T细胞应答,应答可持续至接种后两年。中位随访16.5个月期间无一人发生胰腺癌, vaccinated组囊肿缩小或消退率(37.5%)显著高于未接种对照组(6.8%)。这是首个人体证明疫苗可能用于胰腺癌拦截预防的概念验证。
BioSpace报道称,Revolution Medicines的RAS G12D选择性抑制剂zoldonrasib在1/2期研究中,与mFOLFIRINOX一线联合用于RAS-G12D突变转移性胰腺导管腺癌,整体缓解率达到82%,高于化疗约30%至40%的水平。公司已启动3期RASolute 305研究,主要完成时间为2028年12月。
Tango Therapeutics宣布其MTA协同PRMT5抑制剂TNG462(vopimetostat)在MTAP缺失型胰腺癌二线治疗中取得积极Phase 1/2数据,中位无进展生存期(PFS)达7.2个月,客观缓解率(ORR)25%,较历史对照翻倍。公司计划启动Phase 3关键试验。TNG462与Revolution Medicines的RAS抑制剂daraxonrasib联合用药数据同样积极,2026年可能成为胰腺癌治疗转折年。
Revolution Medicines口服RAS(ON)抑制剂daraxonrasib在III期RASolute 302试验中,将经治转移性胰腺癌患者中位总生存期从6.7个月提升至13.2个月(HR=0.40),500例全球入组,客观缓解率31.6%,结果在ASCO全体会议报告并同步发表于新英格兰医学杂志。
Revolution Medicines口服RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib在RASolute 302 III期试验中,针对既往治疗的转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者,中位总生存期达13.2个月,对比标准化疗的6.7个月几乎翻倍(HR=0.40,p