2026 年 9 月 29 日，旧金山。配方研发平台 Uncountable 发布法规管理（Regulatory Management）功能，把原料法规检查从配方定型后的专项审查，挪进了配方工作流：研发人员一边录入原料和用量，一边就能看到每个目标市场的通过或不通过。

检查跟着配方走

传统流程里，合规检查在配方做完之后才跑。一个受限原料、一条浓度上限或某个市场的特殊要求，到评审阶段才暴露，返工以周计。新功能把检查放到配方页上：原料和用量录入时，各市场的合规状态实时刷新，方向还在便宜可改的阶段就能调头。

支撑它的是 Uncountable 自建自维护的法规库，数据从官方渠道取，每一行带辖区、产品类别、限量与单位、来源链接和最近核对日期。官方修订限值后，已核对过的配方状态当天跟着更新。企业自己的解读与平台默认读法不一致时，管理员可以按辖区和原料覆盖，覆盖必须附理由，权限收在管理员手里，改动留在记录上。配方编辑另有编辑租约做变更控制，谁在什么时间能改配方的输入输出受控且可追溯，租约到期自动释放。

Uncountable 同时划了边界：平台不做法律意见，也不替代法规专家，连接的价值是让专家的结论落到整个产品组合上执行。

真正难的是找出我们在哪儿用了它

限值一变，平台当天标出受影响的配方——前提是它认得配方里的每个原料。这件事在企业自己的环境里往往比查法规本身难：同一个原料在不同配方表里有三四种叫法，供应商换个标签编号，下一张采购单上就查不到前史；配方里写的是商品名还是 CAS 号，常常没人说得清。法规查得再快，"我们哪些产品在用它"答不上来，当天知道就无从谈起。

胜蓝® AIchem 在企业侧管的正是这一半：化学品和产品一物一档，名称、CAS 号、产品编号等不同入口指向同一份档案，先把"这是哪个物质"钉死；生产、质检、采购这些记录写的是实际发生的事，并且关联到所涉及的那个物质和产品。限值或客户标准变了，从物质档案出发圈出相关产品和记录，检查做过没有、结果如何，跟着记录本身走，不另立台账。

法规会变，客户标准会变，内部工艺也会变。Uncountable 把检查放进配方页，AIchem 把身份和记录放进企业，两边应对的是同一种局面：变化来的时候，答案最好已经在记录里，而不是等一次全公司排查。

（信息来源：Uncountable 2026-09-29 官方发布，Business Wire 同日分发；产品细节据 Uncountable 官网）