10月6日消息，行业媒体分析指出，随着GLP-1类减肥药竞争进入深水区，「减重后的体重维持」正成为肥胖药物研发的下一个主战场——一项研究显示，患者停用GLP-1药物后一年内平均反弹所减体重的60%。

临床阶段生物技术公司Alveus Therapeutics的先导资产ALV-100是GIPR拮抗剂与GLP-1受体激动剂的融合分子，策略与安进在研的MariTide相似，但定位明确指向「维持而非减重」。该公司由两位诺和诺德前高管领衔科学与发展，目前正开展II期PRESERVE试验评估ALV-100维持减重的能力，同时进行Ib期剂量递增研究；其长半衰期特性有望支持每季度甚至更低频次给药，两项试验读出预计在明年。

大药厂同场竞技：礼来的III期研究显示，患者换用已获批口服药Foundayo后可维持大部分减重成果；Viking Therapeutics刚公布的VK2735维持研究显示，每周一次给药21周后改为隔周给药仍能维持减重；安进MariTide的II期延展研究也验证了更低剂量/更低频次的维持效果。Alveus另有三条临床前管线聚焦胰淀素（amylin）靶点——这是礼来、诺和诺德、罗氏、艾伯维、辉瑞、阿斯利康等竞逐的热门方向，其ALV-200通过精准靶向AMYR3受体意在减脂保肌。行业判断：18个月内多项临床节点将决定「维持疗法」能否成为独立于减重疗法的新市场。 （来源：PharmaVoice）