Celltrion披露全球首个四重激动剂肥胖候选药临床前数据：同剂量减重超Retatrutide且瘦体重损失更少
Celltrion在TIDES Europe 2026会议披露与日本Scohia Pharma联合开发的四重激动剂肥胖候选药CT-G32/SCO-940临床前数据：单分子同时靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素与胰淀素四条通路，同剂量减重超过礼来retatrutide且肌肉骨骼损失比例更低，计划2027年2月前向FDA提交IND。
肥胖药
共 6 篇，B910化工
法院驳回诺和诺德禁令请求：礼来肥胖药广告战可以继续打
美国联邦法官驳回诺和诺德关于礼来Zepbound广告构成虚假宣传、申请初步禁令的请求，认定诺和未能证明广告对其销售造成实质损害；两家公司正争夺华尔街预期2030年超千亿美元的肥胖药市场。
肥胖药竞赛下半场：Alveus、礼来、Viking与安进抢滩「减重维持」市场
GLP-1停药一年内患者平均反弹60%减重量，「维持减重」成为肥胖药研发新战场：Alveus的GIPR拮抗/GLP-1R激动融合分子ALV-100进入II期，礼来Foundayo换药维持、Viking VK2735低频给药与安进MariTide减量维持多线并进。
诺和诺德3亿美元首付引进恒瑞HRS-1596：周服口服GLP-1/GIP肥胖药，总额26亿美元
诺和诺德与恒瑞医药达成总额最高26亿美元的授权合作，3亿美元首付引进处于临床前'Phase 1 ready'阶段的周服口服小分子HRS-1596，同时靶向GLP-1与GIP双靶点，直接对标礼来明星产品Zepbound，为其口服肥胖药管线补上关键一子。
维京肥胖药VK2735低频给药数据亮眼：维持期体重保持82%-97%
9月22日维京治疗学公布GLP-1/GIP双靶点激动剂VK2735的II期更新数据：21周诱导期减重后转为每两周或每月注射，12周维持期内体重降幅保持在82%-97%，证明低频给药策略有望解决GLP-1类药物需长期用药、依从性差的痛点，股价应声大涨，分析师称其竞争定位得到强化。
礼来二季度营收上调至850-870亿美元，诺和诺德Wegovy口服药销售不及预期
礼来与诺和诺德2026年二季度财报显示GLP-1竞争格局分化加剧。礼来注射剂业务再次超出分析师预期，全年营收指引上调至850-870亿美元。诺和诺德Wegovy口服药二季度销售额约4.94亿美元，低于分析师预期的5.47亿，且CagriSema在Reimagine 4试验中遭遇挫折，股价下跌6%。