10月1日消息，在欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会上，礼来公布其研究性组合疗法II期数据：GLP-1重磅药物Zepbound（替尔泊肽）与靶向amylin激素的候选药eloralintide联用，在合并2型糖尿病的肥胖人群中展现了迄今药物减重的最佳表现。

具体数据：48周后，坚持用药的最高剂量组合组受试者体重降幅达23.3%，显著高于Zepbound单药组的14.8%和eloralintide最高剂量单药组的11.1%。这一结果尤为引人注目，因为合并糖尿病的患者用减重药的效果通常不及非糖尿病人群。Endpoints报道称，该组合已成为肥胖治疗领域最新焦点，业界将其与Wegovy、Zepbound、CagriSema乃至retatrutide相提并论，代号eloraTZP。

但数据并非全无隐忧：组合疗法组的治疗中断率偏高，可能引发对其耐受性的质疑——胃肠道反应是GLP-1与amylin类药物叠加时常见的剂量限制因素，如何在疗效与耐受性之间取得平衡将是后续III期设计的核心问题。礼来正竞逐下一代肥胖药市场，其策略是以amylin通路组合疗法拉开与诺和诺德（CagriSema进展不顺）的差距。

行业背景：肥胖症药物是当前制药业最大的增量市场之一，华尔街普遍预期下一代"GLP-1+"组合可将减重效果从现有的15-20%推向25%以上。eloralintide联用数据为这一预期提供了首个糖尿病人群的II期佐证，也巩固了礼来在amylin赛道（另有多肽口服/注射布局）的领先身位。 （来源：Endpoints News）