加州大学伯克利分校研究发现老牌降脂分子TOFA可不减食降脂，或成减肥药新路径
UC Berkeley团队在《科学·进展》报告，1970年代开发的降脂小分子TOFA可在不减少摄食的情况下降低高体重小鼠体脂，机制为抑制ACC1/2酶减少脂肪酸合成并激活燃脂耗能通路。与司美格鲁肽等抑制食欲的GLP-1药物机制互补，且不升高甘油三酯，有望成为现有减肥药的互补疗法。
TOFA
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UC Berkeley发现老化合物TOFA新机制：燃烧脂肪不减肌肉，能耗最多提升18%
加州大学伯克利分校团队8月21日在《科学·进展》发表研究，发现上世纪70年代问世的ACC抑制剂TOFA可同时激活PPARα/δ受体，让小鼠能量消耗最多提升18%、减脂而不丢失肌肉，且不升高甘油三酯。该机制区别于GLP-1类药物"少吃"路径，为肥胖及代谢病治疗提供"多耗能"新思路。