UC Berkeley发现老化合物TOFA新机制:燃烧脂肪不减肌肉,能耗最多提升18%
加州大学伯克利分校团队8月21日在《科学·进展》发表研究,发现上世纪70年代问世的ACC抑制剂TOFA可同时激活PPARα/δ受体,让小鼠能量消耗最多提升18%、减脂而不丢失肌肉,且不升高甘油三酯。该机制区别于GLP-1类药物"少吃"路径,为肥胖及代谢病治疗提供"多耗能"新思路。
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加州大学伯克利分校团队8月21日在《科学·进展》发表研究,发现上世纪70年代问世的ACC抑制剂TOFA可同时激活PPARα/δ受体,让小鼠能量消耗最多提升18%、减脂而不丢失肌肉,且不升高甘油三酯。该机制区别于GLP-1类药物"少吃"路径,为肥胖及代谢病治疗提供"多耗能"新思路。
从UC Berkeley分拆的初创公司Addition Therapeutics正在开发一种基因药物,通过转座子技术让患者肝细胞持续分泌GLP-1减重药物,目标实现一次给药长期有效的体重管理方案。