加州大学伯克利分校研究发现老牌降脂分子TOFA可不减食降脂，或成减肥药新路径
UC Berkeley团队在《科学·进展》报告，1970年代开发的降脂小分子TOFA可在不减少摄食的情况下降低高体重小鼠体脂，机制为抑制ACC1/2酶减少脂肪酸合成并激活燃脂耗能通路。与司美格鲁肽等抑制食欲的GLP-1药物机制互补，且不升高甘油三酯，有望成为现有减肥药的互补疗法。
代谢疾病
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胰淀素类似物赛道临床盘点：减重"保肌"与代谢精准调控的下一个战场
8月24日消息，Labiotech发表胰淀素（amylin）类似物临床进展深度盘点：在GLP-1药物主导减重市场后，胰淀素类似物因可与GLP-1协同增效、更好保留瘦体重并改善血糖控制的潜力，成为代谢领域新热点。文章系统梳理了在研资产的临床阶段数据与差异化定位，各大药企正围绕 amylin 受体激动剂展开新一轮竞赛。
Amylyx的GLP-1阻滞剂押注成功：avexitide三期达主要终点，术后低血糖严重事件降55%
Amylyx宣布其GLP-1受体阻滞剂avexitide在治疗减肥手术后低血糖的三期试验中达到主要终点，严重低血糖事件减少55%。这款药物是Amylyx从破产拍卖中低价购得，此前其ALS药物遭遇挫折；数据公布后公司实现戏剧性翻身，为GLP-1靶点开辟了反向调控的新适应症空间。
Amylin赛道设计之争白热化：礼来中期减重数据临近，行业押注最佳分子架构
随着礼来关键中期临床试验读出临近，下一代肥胖药物靶点amylin（胰淀素）类似物的分子设计路线之争日趋激烈。不同公司对单一amylin激动剂、amylin+GLP-1双靶或三靶组合的优劣各执一词，其数据将决定数千亿美元减重市场的下一轮竞争格局。
City of Hope在Science发文揭示衰老触发腹部脂肪堆积机制，发现LIFR信号通路与CP-A干细胞
6月27日消息，美国City of Hope希望之城癌症中心Qiong Wang团队联合UCLA在Science发表研究，发现衰老会触发一种新型脂肪干细胞——年龄特异性定向脂肪前体细胞（CP-A）的大量出现，这些细胞在白血病抑制因子受体（LIFR）信号驱动下加速生成新脂肪细胞，导致中年后腹部脂肪堆积。研究在小鼠和人源细胞中均证实CP-A存在，为针对LIFR通路的抗肥胖和代谢病药物研发提供了全新靶点。
Ionis的Tryngolza获FDA扩大批准，用于重度高甘油三酯血症
BioPharma Dive报道，Ionis的RNA靶向药Tryngolza获FDA扩大批准，用于成人重度高甘油三酯血症，可作为饮食控制辅助疗法降低甘油三酯和急性胰腺炎风险。该药2025年净销售额为1.08亿美元，2026年一季度为2700万美元，Ionis预计峰值年净销售额超过30亿美元，显示RNA药物商业化正在从罕见病走向更大适应证。
GSK斥资10亿美元引进SiranBio代谢疾病siRNA疗法SA030
GSK与中国生物技术公司SiranBio签署独家许可协议，以最高10.05亿美元获得SA030的全球权利（不含中国内地、香港、澳门和台湾）。SA030为长效ALK7靶向siRNA疗法，旨在通过减少腹部脂肪降低心血管代谢风险，同时保留肌肉质量，为GLP-1受体激动剂类减肥药提供互补方案。