礼来eloralintide+Zepbound组合48周减重23.3%,糖尿病人群创药物减重纪录
在欧洲糖尿病研究学会年会上,礼来公布的II期数据显示,amylin类似物eloralintide与GLP-1药物Zepbound联用,最高剂量组48周减重达23.3%,显著优于Zepbound单药(14.8%)与eloralintide单药(11.1%),且受试者全部为合并2型糖尿病的肥胖人群——这类患者通常减重更难。但治疗中断率偏高,耐受性成为隐忧。
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在欧洲糖尿病研究学会年会上,礼来公布的II期数据显示,amylin类似物eloralintide与GLP-1药物Zepbound联用,最高剂量组48周减重达23.3%,显著优于Zepbound单药(14.8%)与eloralintide单药(11.1%),且受试者全部为合并2型糖尿病的肥胖人群——这类患者通常减重更难。但治疗中断率偏高,耐受性成为隐忧。
韩国Hanmi Pharm将肥胖及2型糖尿病等代谢疾病在研药物HM17321(尿皮质素-2类似物、非肠促胰素机制)除韩国外的全球权益独家授权给罗氏旗下基因泰克,获得1.9亿美元首付款,里程碑付款总额约23亿美元,另有阶梯销售分成。临床前数据显示其在减重同时可保留瘦体重。
8月25日消息,据韩国制药生物协会数据,韩国药企今年累计对外授权(licensing out)交易额已达约17.25万亿韩元(约124.6亿美元),即将刷新年度纪录。8月24日韩美制药与基因泰克就肥胖症候选药HM17321达成总额23亿美元授权,创韩国单一候选药授权纪录;Alteogen、NeoImmuneTech等生物科技企业亦接连达成数亿美元级交易,授权领域正从抗癌扩展至肥胖、阿尔茨海默病及自免疫疾病。
据韩国经济日报8月24日报道,韩国韩美药品与瑞士罗氏旗下基因泰克签署重磅授权协议,交易总规模达23亿美元,创韩国药企对外授权金额纪录。交易标的为其肥胖症候选药,罗氏将获得全球(除韩国等部分市场外)开发与商业化权益,韩美药品将获首付款、里程碑付款及销售分成。此事发生在韩国生物出口额突破110亿美元、大额授权交易频出的背景之下,显示韩美药品长期布局的代谢疾病管线获得全球头部药企背书。