礼来eloralintide+Zepbound组合48周减重23.3%，糖尿病人群创药物减重纪录
在欧洲糖尿病研究学会年会上，礼来公布的II期数据显示，amylin类似物eloralintide与GLP-1药物Zepbound联用，最高剂量组48周减重达23.3%，显著优于Zepbound单药（14.8%）与eloralintide单药（11.1%），且受试者全部为合并2型糖尿病的肥胖人群——这类患者通常减重更难。但治疗中断率偏高，耐受性成为隐忧。
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Zealand/罗氏amylin药物petrelintide II期减重10.7%，中剂量组优于高低剂量
Zealand与罗氏合作的amylin类似物petrelintide在II期临床中于中剂量组达到10.7%的峰值减重，安全性良好，但仍落后礼来eloralintide的20.1%，amylin赛道竞争白热化。
胰淀素类似物赛道临床盘点：减重"保肌"与代谢精准调控的下一个战场
8月24日消息，Labiotech发表胰淀素（amylin）类似物临床进展深度盘点：在GLP-1药物主导减重市场后，胰淀素类似物因可与GLP-1协同增效、更好保留瘦体重并改善血糖控制的潜力，成为代谢领域新热点。文章系统梳理了在研资产的临床阶段数据与差异化定位，各大药企正围绕 amylin 受体激动剂展开新一轮竞赛。
Amylin赛道设计之争白热化：礼来中期减重数据临近，行业押注最佳分子架构
随着礼来关键中期临床试验读出临近，下一代肥胖药物靶点amylin（胰淀素）类似物的分子设计路线之争日趋激烈。不同公司对单一amylin激动剂、amylin+GLP-1双靶或三靶组合的优劣各执一词，其数据将决定数千亿美元减重市场的下一轮竞争格局。