罗氏/礼来阿尔茨海默病血液检测pTau217获FDA批准，Labcorp与Quest将全国推广
罗氏与礼来联合开发的Elecsys pTau217血液检测获美国FDA批准，用于阿尔茨海默病辅助诊断。该检测基于罗氏Cobas仪器平台，性能与脑脊液检测和PET影像相当，Labcorp与Quest Diagnostics计划在未来数月内推向美国全国市场。此前一周C2N的PrecivityAD2刚获批准，阿尔茨海默病血液诊断市场竞争明显升温。
pTau217
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