FDA批准武田/Protagonist重磅药物Mimrylo,真性红细胞增多症迎首款靶向疗法
FDA批准武田与Protagonist合作开发的Mimrylo用于真性红细胞增多症,这是该罕见血液癌症的首款此类药物,通过模拟肝脏激素hepcidin控制铁水平并降低红细胞生成。III期试验中77%用药患者32周内无需放血治疗,分析师预计年销售峰值可达20亿美元以上。
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FDA批准武田与Protagonist合作开发的Mimrylo用于真性红细胞增多症,这是该罕见血液癌症的首款此类药物,通过模拟肝脏激素hepcidin控制铁水平并降低红细胞生成。III期试验中77%用药患者32周内无需放血治疗,分析师预计年销售峰值可达20亿美元以上。