武田研发掌门人Andy Plump宣布2027年退休，任职近十年重塑研发体系
9月11日Endpoints News报道，武田研发负责人Andy Plump宣布将于2027年6月退休；他2015年自赛诺菲加入武田、2018年12月起执掌研发，推动公司更紧密地与年轻生物技术公司合作，CEO Julie Kim称其留下「持久基础」；同日诺和诺德任命了新任全球研究负责人。
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FDA批准武田/Protagonist重磅药物Mimrylo，真性红细胞增多症迎首款靶向疗法
FDA批准武田与Protagonist合作开发的Mimrylo用于真性红细胞增多症，这是该罕见血液癌症的首款此类药物，通过模拟肝脏激素hepcidin控制铁水平并降低红细胞生成。III期试验中77%用药患者32周内无需放血治疗，分析师预计年销售峰值可达20亿美元以上。
武田制药重组商业化团队；诺和诺德GPCR合作方任命新CMO
武田制药宣布对商业团队进行大幅调整，以精简架构应对关键产品竞争；与此同时，与诺和诺克合作的GPCR药物研发公司宣布任命新首席医学官。Endpoints并盘点了近一周生物医药高管流动：Replimune迎来商业化负责人、Neumora CEO卸任等。
FDA批准武田/Protagonist重磅药物Rusfertide：40余年首个针对真性红细胞增多症的新药
FDA批准武田与Protagonist合作开发的Rusfertide（商品名Mimrylo），用于治疗真性红细胞增多症这一罕见血液疾病，是该病40多年来首个获批新疗法。Rusfertide是一种模拟铁调素的肽类药物，通过限制铁的可利用性减少红细胞生成。Protagonist此前已获4900万美元里程碑付款，武田拥有该药全球权益。
Moderna拟发行20亿美元可转债；阿斯利康/安进与Biokin三期数据报捷
8月27日消息，Endpoints News早报：Moderna宣布将发行20亿美元可转换优先票据以增强财务灵活性；阿斯利康与安进合作的Tezspire及Biokin的ADC药物分别取得三期临床成功；武田退出中国基因治疗合作；盖茨基金会资助ProFound开发子痫前期检测。
FDA批准武田嗜睡症新药Orzeyful：食欲素受体激动剂首次获批，开启神经科学新药类别
FDA批准武田Orzeyful（每日两次口服）用于治疗1型嗜睡症，成为首个获批的食欲素受体激动剂。临床数据显示患者日间清醒时间显著长于现有疗法，日间嗜睡和肌无力发作频率降低。科学家期望该类药物拓展至更广泛的神经系统疾病。
武田 TYK2 抑制剂 zasocitinib III 期头对头击败 BMS Sotyktu：银屑病完全清除率超 2.5 倍
武田（Takeda）口服 TYK2 抑制剂 zasocitinib（TAK-279）在一项 III 期头对头试验中，相较百时美施贵宝（BMS）已上市的同类药物 Sotyktu（deucravacitinib），在中重度斑块状银屑病患者中实现 PASI 100 完全皮损清除的比例高出 2.5 倍以上。这是 Sotyktu 2022 年获批以来首次在头对头 III 期试验中遭遇明确劣势，可能重塑口服银屑病药物市场格局。武田 2023 年以 40 亿美元首付款从 Nimbus Therapeutics 引进该分子。