Ionis/大冢反义寡核苷酸ulefnersen三期成功,FUS基因型ALS迎首个靶向治疗突破
Ionis与大冢的ulefnersen在FUS基因突变型ALS三期FUSION研究中,功能障碍与生存的主要终点达成统计学显著改善,73例患者入组,这是首个在安慰剂对照研究中证实获益的FUS-ALS疗法,合作方计划寻求加速批准。
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Ionis与大冢的ulefnersen在FUS基因突变型ALS三期FUSION研究中,功能障碍与生存的主要终点达成统计学显著改善,73例患者入组,这是首个在安慰剂对照研究中证实获益的FUS-ALS疗法,合作方计划寻求加速批准。