CRISPR Therapeutics将在ACR 2026展示zugo-cel治疗难治性系统性硬化症I期数据
CRISPR Therapeutics宣布将在ACR Convergence 2026以海报形式展示其CRISPR/Cas9基因编辑同种异体CAR-T疗法zugo-cel治疗难治性系统性硬化症的I期临床数据。zugo-cel靶向CD19，正在多项自身免疫适应症I期试验中评估，该公司开发的CASGEVY为全球首个获批的CRISPR基因编辑疗法。
系统性硬化症
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