dMMR

FDA批准罗氏Tecentriq联合化疗辅助治疗III期dMMR结肠癌 复发风险降50%

Genentech 10月8日宣布FDA批准Tecentriq联合氟嘧啶和奥沙利铂用于III期dMMR结肠癌术后辅助治疗，为首个获批的该适应症免疫方案。ATOMIC研究显示复发或死亡风险降低50%，36个月无病生存率86%对76%，712例患者入组，也是Tecentriq美国第12项适应症。

B910化工 10月10日 11:10 35