强生Caplyta双相躁狂第二项III期再获阳性结果,YMRS评分较安慰剂多降3.7分
强生公布Caplyta(lumateperone)治疗双相I型障碍躁狂发作的第二项III期研究452结果:第3周YMRS总分较安慰剂多降低3.7分,43.9%患者症状改善过半,最早第3天起效。两项III期数据将支持其向FDA提交扩大适应症申请。
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强生公布Caplyta(lumateperone)治疗双相I型障碍躁狂发作的第二项III期研究452结果:第3周YMRS总分较安慰剂多降低3.7分,43.9%患者症状改善过半,最早第3天起效。两项III期数据将支持其向FDA提交扩大适应症申请。