赛诺菲Sarclisa皮下注射制剂获欧盟批准,成为首个通过贴身注射器给药的抗癌药物
6月8日,欧盟委员会批准赛诺菲Sarclisa(isatuximab)皮下注射制剂用于多发性骨髓瘤的全部现有适应症。该药物通过Enable Injections的CirCLIQ贴身注射器(OBI)给药,是欧盟首个采用此给药方式的抗癌治疗。关键III期IRAKLIA研究显示皮下制剂客观缓解率71.1%,与静脉输注70.5%相当,患者满意度从53.4%跃升至70%,输液反应发生率从25%降至1.5%。
6月8日,欧盟委员会批准赛诺菲Sarclisa(isatuximab)皮下注射制剂用于多发性骨髓瘤的全部现有适应症。该药物通过Enable Injections的CirCLIQ贴身注射器(OBI)给药,是欧盟首个采用此给药方式的抗癌治疗。关键III期IRAKLIA研究显示皮下制剂客观缓解率71.1%,与静脉输注70.5%相当,患者满意度从53.4%跃升至70%,输液反应发生率从25%降至1.5%。