赛诺菲Sarclisa皮下注射制剂获欧盟批准，成为首个通过贴身注射器给药的抗癌药物
6月8日，欧盟委员会批准赛诺菲Sarclisa（isatuximab）皮下注射制剂用于多发性骨髓瘤的全部现有适应症。该药物通过Enable Injections的CirCLIQ贴身注射器（OBI）给药，是欧盟首个采用此给药方式的抗癌治疗。关键III期IRAKLIA研究显示皮下制剂客观缓解率71.1%，与静脉输注70.5%相当，患者满意度从53.4%跃升至70%，输液反应发生率从25%降至1.5%。
肿瘤学
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Degron Therapeutics完成4000万美元A轮扩展融资，推进分子胶降解剂临床开发
Degron Therapeutics完成4000万美元A轮扩展融资，由Lapam Capital领投，累计A轮融资总额达9500万美元。资金将用于推进分子胶降解剂先导化合物DEG6498的临床开发，并支持免疫学领域项目进入候选药物阶段。
Revolution Medicines III期试验：daraxonrasib胰腺癌中位总生存期13.2个月，近乎化疗两倍
Revolution Medicines口服RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib在RASolute 302 III期试验中，针对既往治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者，中位总生存期达13.2个月，对比标准化疗的6.7个月几乎翻倍（HR=0.40，p