帝国理工与曼彻斯特大学利用基因组挖掘开发更低毒更高效多烯类抗真菌药物
7月29日消息,帝国理工和曼彻斯特大学研究团队利用基因组挖掘和酶工程策略改造多烯类天然产物,生成一系列新型衍生物。先导化合物Nys34在多个人类细胞系中表现出比两性霉素B低3-8倍的毒性,并在小鼠侵袭性曲霉菌病模型中减轻了真菌负荷。研究发表于Nature Chemical Biology。
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7月29日消息,帝国理工和曼彻斯特大学研究团队利用基因组挖掘和酶工程策略改造多烯类天然产物,生成一系列新型衍生物。先导化合物Nys34在多个人类细胞系中表现出比两性霉素B低3-8倍的毒性,并在小鼠侵袭性曲霉菌病模型中减轻了真菌负荷。研究发表于Nature Chemical Biology。