Nature Chemistry:醛脱氢酶被改造成“氧化酯合成酶”,醇选择性可编程
10月26日上线的Nature Chemistry研究将醛脱氢酶(ALDH)工程化为氧化酯合成酶:通过活性位点重塑获得可编程的醇选择性,在多个反应活性相近的羟基并存时精准控制酯键形成位置,突破区域选择性酯化这一有机合成经典难题。
共 8 篇,B910化工
10月26日上线的Nature Chemistry研究将醛脱氢酶(ALDH)工程化为氧化酯合成酶:通过活性位点重塑获得可编程的醇选择性,在多个反应活性相近的羟基并存时精准控制酯键形成位置,突破区域选择性酯化这一有机合成经典难题。
10月22日发布于ChemRxiv的研究探索在快速生长的海洋蓝细菌表面展示工程化碳酸酐酶,用于加速CO2水合这一CO2捕集过程的限速步骤。该体系仅需阳光、CO2与海水中自由可得的营养物即可持续产出催化酶,有望解决碳酸酐酶大规模经济供给难题。
波鸿鲁尔大学Ebbinghaus团队发现决定拥挤环境中酶热稳定性的不只是邻近分子大小还有化学性质:葡萄糖与右旋糖酐等糖类拥挤分子帮助PFKP在更宽温度范围保持活性,既防去折叠又维持催化动态,为工业酶与生物制剂稳定化配方提供分子设计准则。
研究团队对苯丙氨酸解氨酶进行蛋白工程改造,活性提升逾百倍后以3%酶用量、最高97%转化率在250克规模合成L-3-氰基苯丙氨酸,该分子是已获批降胆固醇大环肽药物enlicitide的关键中间体。
MPI海洋微生物研究所Wagner团队驯化深海古菌Methanocaldococcus infernus,实现在90°C以上温度固氮,解析其耐热固氮酶结构,为设计耐热生物肥料与极端环境生物催化提供蓝图。
比勒费尔德大学Harald Gröger团队在《Angewandte Chemie》发表研究,利用共价有机框架(COF)将脂肪酶包裹于聚合物笼中,使酶在120°C高温下保持活性并催化无溶剂酯交换反应。这一突破有望将生物催化拓展至高温工业化学品合成领域。
7月29日消息,帝国理工和曼彻斯特大学研究团队利用基因组挖掘和酶工程策略改造多烯类天然产物,生成一系列新型衍生物。先导化合物Nys34在多个人类细胞系中表现出比两性霉素B低3-8倍的毒性,并在小鼠侵袭性曲霉菌病模型中减轻了真菌负荷。研究发表于Nature Chemical Biology。
德国GEA集团发布酶增强型GEA eTOP脱胶解决方案,将酶法脱胶工艺集成到标准离心脱胶系统中,可在更温和条件下实现更高的磷脂去除率,降低化学品消耗和废水排放,适用于大豆油、菜籽油和葵花籽油等多种植物油加工。