Scripps Research发现单一氨基酸置换可稳定流感HA蛋白，纳米颗粒疫苗平台首次扩展至流感病毒
Scripps Research团队在Nature Communications发表研究：流感血凝素（HA）三聚体第95位氨基酸在不同株系中一致为亲水性，将其置换为疏水氨基酸后HA三聚体在多株流感中稳定性显著提升。稳定的HA三聚体展示在自组装蛋白纳米颗粒（SApNP）上，在小鼠体内淋巴结停留更久、免疫应答更强，为通用型流感疫苗设计提供蓝图。
蛋白质设计
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LMU等机构开发人工蛋白-折聚体复合物，实现蛋白质与合成分子的精准组装
慕尼黑大学（LMU）Huc教授团队联合柏林、波尔多、南特同行，开发出一种人工蛋白质-折聚体配对物：特定蛋白以高亲和力识别并结合合成折聚体分子，形成具有大而结构明确接触面的复合物，可作为模块化构建单元组装更大纳米结构。该成果为人工蛋白材料的设计提供了新工具，相关研究发表在同期的Nature Chemistry与JACS上。
圣路易斯华盛顿大学开发GOOSE平台 大规模设计内在无序蛋白质
华盛顿大学医学院Alex Holehouse团队联合雪城大学开发GOOSE蛋白质设计系统，能大规模生成内在无序蛋白区域（IDR）序列。人类70%的蛋白质含IDR但缺乏稳定3D结构，该工具可优化CAR-T细胞疗法并设计抗逆作物蛋白，发表于Nature。