阿斯利康tozorakimab两项III期试验：COPD急性加重风险最高降34%
阿斯利康公布IL-33单抗tozorakimab治疗COPD的两项III期OBERON和TITANIA试验结果：共2306例患者，前吸烟者中中重度急性加重年化率较安慰剂降低29%和34%；嗜酸性粒细胞≥300的患者合并分析显示恶化风险降低43%。该药已获FDA快速通道认定，还将探索严重病毒性下呼吸道疾病适应症。
COPD
共 3 篇，B910化工
阿斯利康COPD抗体tozorakimab两项III期达标：急性加重全年降低约30%
阿斯利康在ERS 2026公布tozorakimab两项III期结果：COPD患者急性加重一年内减少约30%，全部人群获益一致，为其呼吸管线再添重磅候选，也一扫近期III期连续失利阴影。
Expedition Therapeutics获1.15亿美元B轮融资，推进从复星医药引进的COPD药物
生物技术公司Expedition Therapeutics完成1.15亿美元B轮融资，累计融资近3亿美元。该公司核心药物DPP1抑制剂从中国复星医药引进，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。公司认为该药物在开发和上市COPD治疗中具有显著优势，本轮融资将支持其中期临床试验。