9月8日消息，阿斯利康在欧洲呼吸学会年会（ERS 2026）公布其IL-33靶点双机制抗体tozorakimab的两项III期研究结果：在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，药物使需要医疗干预的急性加重（exacerbation）在一年内减少约30%，且在全部研究人群中获益一致。

COPD急性加重——突发咳嗽加重、呼吸困难到需就医——是疾病进展和死亡的主要驱动。现有吸入维持治疗之外，生物制剂赛道正成为呼吸领域最大增量市场，赛诺菲/再生元的dupilumab已率先获批COPD适应症。

对阿斯利康而言，该结果是重要的信心修复：公司近几个月接连遭遇心脏与神经肌肉领域III期失败（pelacarsen、del-desiran相关试验），此次COPD数据证明其“高频读出、多数命中”的临床开发引擎仍在运转。

分析师普遍预期tozorakimab若获批将冲击十亿美元级销售，与dupilumab在“2型炎症低”这一差异化人群中的竞争将决定市场格局。 （来源：STAT News）