Epicrispr获9000万美元C轮融资,推进表观遗传编辑药物治疗面肩肱型肌营养不良症
Epicrispr Therapeutics完成9000万美元C轮融资,用于推进全球首个靶向表观遗传编辑候选药物EPI-321进入面肩肱型肌营养不良症(FSHD)的关键性临床试验,该技术通过染色体外DNA递送编辑系统实现可逆性基因调控。
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Epicrispr Therapeutics完成9000万美元C轮融资,用于推进全球首个靶向表观遗传编辑候选药物EPI-321进入面肩肱型肌营养不良症(FSHD)的关键性临床试验,该技术通过染色体外DNA递送编辑系统实现可逆性基因调控。