罗氏阿尔茨海默病血液检测获FDA突破性设备认定
罗氏宣布其针对阿尔茨海默病的血液检测获得FDA突破性设备认定,该检测通过血液生物标志物识别淀粉样蛋白病理。相比PET与脑脊液穿刺,血液检测将大幅降低诊断门槛与成本,是抗淀粉样蛋白疗法大规模应用的前提基础设施。
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罗氏宣布其针对阿尔茨海默病的血液检测获得FDA突破性设备认定,该检测通过血液生物标志物识别淀粉样蛋白病理。相比PET与脑脊液穿刺,血液检测将大幅降低诊断门槛与成本,是抗淀粉样蛋白疗法大规模应用的前提基础设施。