波兰团队解析267个受体“蛋白命运开关”,绘制罕见病药物重定位全景图谱
波兰国际分子与细胞生物学研究所(IIMCB)团队系统分析了267个控制蛋白质命运的溶酶体靶向受体,构建其识别底物的全景图谱,为溶酶体疾病及罕见病提供药物重定位线索。相关研究有望加速对蛋白质降解通路紊乱所致疾病的机制理解和治疗开发。
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波兰国际分子与细胞生物学研究所(IIMCB)团队系统分析了267个控制蛋白质命运的溶酶体靶向受体,构建其识别底物的全景图谱,为溶酶体疾病及罕见病提供药物重定位线索。相关研究有望加速对蛋白质降解通路紊乱所致疾病的机制理解和治疗开发。